长生生物官网(长生生物事件始末)
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2023-12-31
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1. 长生生物官网,长生生物事件始末?
起因:内部生产车间老员工实名举报
接近长生生物的一位疫苗业资深人士说,此次事发是因为长生生物内部生产车间的老员工实名举报所致。
截至2017年底,长生生物拥有在职员工1041人,其中大部分员工都在其子公司——长春长生。长生生物目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,这些产品都由长春长生进行生产。长春长生在职员工数量在1000人左右,其中生产人员约600人。
此次举报的人便是其中一员。“出事之前,狂苗生产线已经换了两拨人”,前述资深人士说,不清楚到底是因为内部岗位调整导致举报人利益受损进而进行举报还是有外部因素驱动。
但另一位知情人士称,此次举报是因内部岗位调整所致。财报显示,2017年,长生生物支付给职工和为职工支付的现金为1.01亿元,同比增长11.82%
根据长春长生2015年借壳黄海机械时披露的信息,截至当年3月31日,长春长生共有员工1077人,其中72.79%的人为生产及品质管理人员,40岁以上员工占比为29.53%。借壳之前,长春长生最初是由职工参与发起设立的国有企业,后经19次股权转让以及2次增资,公司最终成为民营企业。
祸根:严重违反GMP规定生产
7月15日下午,国家药品监督管理局发布公告,公告显示,国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
至少在7月11日之前,员工实名举报信就已经到了国家药监局。
中国证券报记者调查获悉,国家药监局检查组人员于7月11日对长春长生进行飞行检查,7月15日公布了相关信息。根据检查结果,国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。
唯一值得庆幸的是,此次飞行检查所有涉事批次产品,尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。
但通报中的“生产过程记录造假”到底指的是什么?
事发后,多位长生生物推广商得到的说法是,此次违规问题主要是出在狂苗生产过程中的“小罐发酵”环节。“比如,如果按照GMP规定,需要用一定规格的发酵罐进行细胞发酵,但为了提高产量,违规使用了较大规格的发酵罐进行。不过,最终结果需要监管部门认定。”
“依照GMP规定,药品生产过程中投料、人员、原辅料等等每一个环节都需要记录在案”,前述资深人士称,国家药监局所称的生产记录造假就是指的上述记录环节违反了GMP规定。
7月15日,长生生物董事长高俊芳签发了内部文件,并通知各地推广商赴总部长春召开紧急会议。7月16日下午,面对来自全国20多位推广商,高俊芳在会上介绍了此次事发的大致情况,她强调,此次涉事和召回的产品均无质量问题。
7月16日下午,中国证券报记者就此次事件发送采访提纲至高俊芳,至记者截稿,公司方面尚无回应。来自推广商的消息称,公司已经口头通知各推广商,对外一律保持克制,等待监管部门最终的认定结果。
影响:最终认定结果或引发连锁反应
针对国家药监局目前的通告,长生生物一些竞争对手也向本报记者表达了他们的看法。
“从国家药监局通告的情况来看,只是收回GMP证书而不是吊销,意味着长生目前只是生产记录造假,是否产品质量有问题还没下最终结论”,竞争对手称,从疫苗整个流通过程来看,任何疫苗厂商生产的疫苗,每一批次均需要送到中国食品药品检定研究院(下称“中检院”)进行严格检定,只有检定合格了,才能拿到批签发文件,产品才能向市场销售。
中国证券报记者通过统计中检院公布的批签发数据显示,今年年初至7月15日,长春长生“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”共获得25批次共342.96万支批签量。按照招标价格50元/支测算,销售额在1.7亿元,这还不包括2017年底的销售量。
“每年7-9月份是狂犬疫苗高发期,这三个月的销量基本占到全年的50%,参考长生生物历史销售情况,公司狂犬疫苗今年很可能丧失2/3的销量,全年损失额在5亿元左右”,竞争对手称,如果长生生物能够很快拿回GMP证书,公司情况也将随之改善。
高俊芳在推广商大会上强调,为了保证用药安全,长春长生主动对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。根据长春长生近几年对冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应。
目前具体召回数量尚未得知,多位上市公司财务总监在接受中国证券报记者采访时表示,依据会计准则,如果最终确认这些召回的产品存在质量问题、且召回的产品是在2017年确认收入的,那么长生生物需要进行会计追溯调整。
一旦会计追溯调整,可能引发连锁反应。2015年,长春长生借壳黄海机械时,交易对手曾做业绩承诺:2015年—2017年期间的利润数不低于3亿元、4亿元、5亿元。
长生生物年报显示,2017年该公司实现营业收入15.53亿元,归属于上市公司股东的净利润为5.66亿元,几乎全部由长春长生贡献。其中,该公司冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)批签量为355万人份,位居国内第二,狂犬疫苗贡献营收7.3亿元。倘若会计追溯调整的金额较大,有可能导致2017年业绩对赌不达标,进而引发业绩补偿问题。
针对此次突发事件,7月17日,深交所发布关注函,要求公司认真自查并就以下事项出具书面说明:
1、请公司说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续你公司可能受到药品监管部门的处罚类型和后果,并请详细测算此次事件对你公司2018年生产经营可能产生的影响;
2、请根据此次国家药品监督管理局对你公司实施飞行检查的具体情况以及你公司对相关产品召回的进展,严肃自查你公司是否存在应披露未披露信息或延迟披露信息的情况;
3、你公司认为应予以说明的其他事项。
如果一切顺利,长生生物将在7月20日前披露相关信息,届时,一切谜团或许将逐一解开。
公司称已上市狂苗无质量问题
继16日一字跌停后,长生生物17日开盘再度跌停,报19.89元,下跌2.21元,截至发稿时,卖单仍超87万手。17日早间多家基金下调长生生物估值,安信基金估值价格调整为16.11元,距离当前股价还有2个跌停。
7月17日中午,长生生物在官方网站发布公开声明称,公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准,没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件,请广大使用者放心。
2. 为什么会影响到医疗板块中不是疫苗的公司股票?
所谓“覆巢之下焉有完卵”,虽然疫苗事件事发于疫苗上市公司,对事件主角有直接影响是必然的,对生产其他种类疫苗的上市公司也是连带影响,但是对其他没有生产疫苗的医药上市公司也会起到板块的联动影响。
正如白酒行业曾出现过的塑化剂事件,对没有生产白酒的酒类个股也具有利空影响,这是正常的市场情绪反应,尽管未必理智,却是信心降低而产生的正常情绪反应。
说白了,就好比一句俗话所说,一颗老鼠屎坏了一锅粥,也好比成语——害群之马,虽然是个别因素导致的事件,但是损害的是整个行业的信誉度。
关注杰克,让你从股市小韭菜,变成炒股老司机!文中内容仅供学习交流之用,不构成投资建议!感谢阅读,自媒体码字不易,欢迎点赞评论!3. 最后的结局是是什么?
谢邀,
为了回答这个问题,我专门看了2017年长生生物(002680)的年度报告。
实际上,长生生物对于2016年的山东疫苗事件有详细的披露。大家可以看下图。
由于作为上市公司,长生生物已经是狂犬疫苗和水痘疫苗的第二大生产商,虽然经过这次事件,已经面临信任危机。
但是我认为其仍然有生产能力,所以最好的可能是进行资产重组。
这样其商标和品牌就会被注销,生产能力被优化,贴上其他公司的标志,继续生产。
这样其公司可以退市或者被其他公司进行战略重组。
其实我觉得最重要的不是长生生物,而是东北经济。
本来就有投资不过山海关的说法,经过这几年的獐子岛,辉山乳业以及长生生物事件,东北经济已经非常脆弱,同时传统的国企如重汽已经衰落,这次事件后会更加雪上加霜。
4. 长生生物公司会不会就此倒闭?
应该倒闭。
董事长采用不当手段牟取暴利,子女当然不知道如何花销,自然要各方面显摆甚至炫富。
上梁不正下梁歪,这样的企业不为老百姓所想,已满坑害人民利益,尤其是小孩子,自然没有存在必要。
建议该判刑的判刑,至于公司关门大吉算了。
5. 如何判断自己家孩子有没有打长生生物的疫苗?
这个问题挺简单的,简单到只用回答三个字(信政府),但也挺难回答的,难到我这几天寝食难安,心焦如焚。
我不停的翻看手机的各种关于疫苗的新闻,就怕有什么问题新出来没关注到。虽然上海市政府已经保证上海没有问题批次。但,万一是没查出来的其他批次呢。
有很多人都在各种稳定人心,(中国的疫苗监管制度已经达到优秀),(疫苗不可或缺),(只是药效不够,可补打)等。我很想问问,如何证明已经优秀?好的疫苗确实不可或缺,但如何分辨好坏呢?如何判别自己打的疫苗需不需要补打呢?
这些都没有人给出答案。
作为一个普通老百姓,我第一次感觉到自己的无力,除了不睡觉不吃饭和关注最新动向,我真的什么都做不了。我无数次的懊恼,节衣缩食也应该给宝宝去国外打进口疫苗呀,我无数次的祈祷,哪怕折我的生命去换宝宝平安到老也是可以的呀。
对于一名母亲,避免毒奶粉,可以坚持母乳,避免疫苗,我能做什么呢?很遗憾,除了焦虑,我什么都做不了?
6. 长生生物和长生生物关系?
长生生物和长生生物是母子公司关系。
7. 康美财务造假300亿不用退市?
同是造假,但性质不一样。疫苗造假0容忍,别的造假从0.1~0.9等不同容忍
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1. 长生生物官网,长生生物事件始末?
起因:内部生产车间老员工实名举报
接近长生生物的一位疫苗业资深人士说,此次事发是因为长生生物内部生产车间的老员工实名举报所致。
截至2017年底,长生生物拥有在职员工1041人,其中大部分员工都在其子公司——长春长生。长生生物目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,这些产品都由长春长生进行生产。长春长生在职员工数量在1000人左右,其中生产人员约600人。
此次举报的人便是其中一员。“出事之前,狂苗生产线已经换了两拨人”,前述资深人士说,不清楚到底是因为内部岗位调整导致举报人利益受损进而进行举报还是有外部因素驱动。
但另一位知情人士称,此次举报是因内部岗位调整所致。财报显示,2017年,长生生物支付给职工和为职工支付的现金为1.01亿元,同比增长11.82%
根据长春长生2015年借壳黄海机械时披露的信息,截至当年3月31日,长春长生共有员工1077人,其中72.79%的人为生产及品质管理人员,40岁以上员工占比为29.53%。借壳之前,长春长生最初是由职工参与发起设立的国有企业,后经19次股权转让以及2次增资,公司最终成为民营企业。
祸根:严重违反GMP规定生产
7月15日下午,国家药品监督管理局发布公告,公告显示,国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
至少在7月11日之前,员工实名举报信就已经到了国家药监局。
中国证券报记者调查获悉,国家药监局检查组人员于7月11日对长春长生进行飞行检查,7月15日公布了相关信息。根据检查结果,国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。
唯一值得庆幸的是,此次飞行检查所有涉事批次产品,尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。
但通报中的“生产过程记录造假”到底指的是什么?
事发后,多位长生生物推广商得到的说法是,此次违规问题主要是出在狂苗生产过程中的“小罐发酵”环节。“比如,如果按照GMP规定,需要用一定规格的发酵罐进行细胞发酵,但为了提高产量,违规使用了较大规格的发酵罐进行。不过,最终结果需要监管部门认定。”
“依照GMP规定,药品生产过程中投料、人员、原辅料等等每一个环节都需要记录在案”,前述资深人士称,国家药监局所称的生产记录造假就是指的上述记录环节违反了GMP规定。
7月15日,长生生物董事长高俊芳签发了内部文件,并通知各地推广商赴总部长春召开紧急会议。7月16日下午,面对来自全国20多位推广商,高俊芳在会上介绍了此次事发的大致情况,她强调,此次涉事和召回的产品均无质量问题。
7月16日下午,中国证券报记者就此次事件发送采访提纲至高俊芳,至记者截稿,公司方面尚无回应。来自推广商的消息称,公司已经口头通知各推广商,对外一律保持克制,等待监管部门最终的认定结果。
影响:最终认定结果或引发连锁反应
针对国家药监局目前的通告,长生生物一些竞争对手也向本报记者表达了他们的看法。
“从国家药监局通告的情况来看,只是收回GMP证书而不是吊销,意味着长生目前只是生产记录造假,是否产品质量有问题还没下最终结论”,竞争对手称,从疫苗整个流通过程来看,任何疫苗厂商生产的疫苗,每一批次均需要送到中国食品药品检定研究院(下称“中检院”)进行严格检定,只有检定合格了,才能拿到批签发文件,产品才能向市场销售。
中国证券报记者通过统计中检院公布的批签发数据显示,今年年初至7月15日,长春长生“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”共获得25批次共342.96万支批签量。按照招标价格50元/支测算,销售额在1.7亿元,这还不包括2017年底的销售量。
“每年7-9月份是狂犬疫苗高发期,这三个月的销量基本占到全年的50%,参考长生生物历史销售情况,公司狂犬疫苗今年很可能丧失2/3的销量,全年损失额在5亿元左右”,竞争对手称,如果长生生物能够很快拿回GMP证书,公司情况也将随之改善。
高俊芳在推广商大会上强调,为了保证用药安全,长春长生主动对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。根据长春长生近几年对冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应。
目前具体召回数量尚未得知,多位上市公司财务总监在接受中国证券报记者采访时表示,依据会计准则,如果最终确认这些召回的产品存在质量问题、且召回的产品是在2017年确认收入的,那么长生生物需要进行会计追溯调整。
一旦会计追溯调整,可能引发连锁反应。2015年,长春长生借壳黄海机械时,交易对手曾做业绩承诺:2015年—2017年期间的利润数不低于3亿元、4亿元、5亿元。
长生生物年报显示,2017年该公司实现营业收入15.53亿元,归属于上市公司股东的净利润为5.66亿元,几乎全部由长春长生贡献。其中,该公司冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)批签量为355万人份,位居国内第二,狂犬疫苗贡献营收7.3亿元。倘若会计追溯调整的金额较大,有可能导致2017年业绩对赌不达标,进而引发业绩补偿问题。
针对此次突发事件,7月17日,深交所发布关注函,要求公司认真自查并就以下事项出具书面说明:
1、请公司说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续你公司可能受到药品监管部门的处罚类型和后果,并请详细测算此次事件对你公司2018年生产经营可能产生的影响;
2、请根据此次国家药品监督管理局对你公司实施飞行检查的具体情况以及你公司对相关产品召回的进展,严肃自查你公司是否存在应披露未披露信息或延迟披露信息的情况;
3、你公司认为应予以说明的其他事项。
如果一切顺利,长生生物将在7月20日前披露相关信息,届时,一切谜团或许将逐一解开。
公司称已上市狂苗无质量问题
继16日一字跌停后,长生生物17日开盘再度跌停,报19.89元,下跌2.21元,截至发稿时,卖单仍超87万手。17日早间多家基金下调长生生物估值,安信基金估值价格调整为16.11元,距离当前股价还有2个跌停。
7月17日中午,长生生物在官方网站发布公开声明称,公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准,没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件,请广大使用者放心。
2. 为什么会影响到医疗板块中不是疫苗的公司股票?
所谓“覆巢之下焉有完卵”,虽然疫苗事件事发于疫苗上市公司,对事件主角有直接影响是必然的,对生产其他种类疫苗的上市公司也是连带影响,但是对其他没有生产疫苗的医药上市公司也会起到板块的联动影响。
正如白酒行业曾出现过的塑化剂事件,对没有生产白酒的酒类个股也具有利空影响,这是正常的市场情绪反应,尽管未必理智,却是信心降低而产生的正常情绪反应。
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实际上,长生生物对于2016年的山东疫苗事件有详细的披露。大家可以看下图。
由于作为上市公司,长生生物已经是狂犬疫苗和水痘疫苗的第二大生产商,虽然经过这次事件,已经面临信任危机。
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4. 长生生物公司会不会就此倒闭?
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董事长采用不当手段牟取暴利,子女当然不知道如何花销,自然要各方面显摆甚至炫富。
上梁不正下梁歪,这样的企业不为老百姓所想,已满坑害人民利益,尤其是小孩子,自然没有存在必要。
建议该判刑的判刑,至于公司关门大吉算了。
5. 如何判断自己家孩子有没有打长生生物的疫苗?
这个问题挺简单的,简单到只用回答三个字(信政府),但也挺难回答的,难到我这几天寝食难安,心焦如焚。
我不停的翻看手机的各种关于疫苗的新闻,就怕有什么问题新出来没关注到。虽然上海市政府已经保证上海没有问题批次。但,万一是没查出来的其他批次呢。
有很多人都在各种稳定人心,(中国的疫苗监管制度已经达到优秀),(疫苗不可或缺),(只是药效不够,可补打)等。我很想问问,如何证明已经优秀?好的疫苗确实不可或缺,但如何分辨好坏呢?如何判别自己打的疫苗需不需要补打呢?
这些都没有人给出答案。
作为一个普通老百姓,我第一次感觉到自己的无力,除了不睡觉不吃饭和关注最新动向,我真的什么都做不了。我无数次的懊恼,节衣缩食也应该给宝宝去国外打进口疫苗呀,我无数次的祈祷,哪怕折我的生命去换宝宝平安到老也是可以的呀。
对于一名母亲,避免毒奶粉,可以坚持母乳,避免疫苗,我能做什么呢?很遗憾,除了焦虑,我什么都做不了?
6. 长生生物和长生生物关系?
长生生物和长生生物是母子公司关系。
7. 康美财务造假300亿不用退市?
同是造假,但性质不一样。疫苗造假0容忍,别的造假从0.1~0.9等不同容忍
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